Rút số đăng ký hai loại thuốc

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo quyết định rút số đăng ký của 2 thuốc nhập khẩu ra khỏi danh mục các thuốc được phép lưu hành trên thị trường Việt Nam, gồm: thuốc viên nén bao phim tinidazole 500mg, SĐK: VN-7891-09, do Công ty XL Laboratories Pvt., Ltd., Ấn Độ đăng ký và sản xuất; viên nén bao tan trong ruột seachfol-Z, SĐK: VN-2664-07, do Công ty Brawn Laboratories Ltd., Ấn Độ đăng ký, Công ty Overseas Laboratories Pvt. Ltd., Ấn Độ sản xuất. Trước đó, Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà sản xuất, đăng ký thu 2 loại thuốc này do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

 

                                                                                                                                                                                                     Theo báo sức khỏe và đời sống